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當前時間:2025年06月08日 12:37:31
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    藥物臨床試驗患者招募信息
    所屬分類:[科室動態(tài)]      來源:汕頭大學醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院      更新時間:2011-04-01     
    汕頭大學醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu)現(xiàn)招募符合入選標準的患者,有意者與我院臨床試驗機構(gòu)辦公室聯(lián)系:
    陳主任:88555844-1164  13509881569 短號:661569,
    朱護士:88555844-1126   13670489530 短號669530。
    不明之處,可直接電話咨詢。
    項目名稱
    主要入選標準
    培美曲塞二鈉單藥二線治療晚期非小細胞肺癌的有效性和安全性
    1不能手術(shù)或術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移對病灶經(jīng)過一線化療的晚期非小細胞肺癌(ⅢB、Ⅳ期);
    2未接受過多西他賽與培美曲塞治療等;
    3入選患者可得到相關(guān)藥物(多西他賽或培美曲塞二鈉)的免費治療及免費的CT檢查。
    甲磺酸阿帕替尼片治療晚期胃癌Ⅲ期臨床試驗
    1 經(jīng)病理學確診的晚期胃癌(包括胃食管結(jié)合部腺癌),具有胃外可測量病灶;
    2 二線治療失敗(治療失敗的定義:毒副作用不可耐受、治療過程中疾病進展或治療結(jié)束后復(fù)發(fā))等;
    3 入選患者可得到甲磺酸阿帕替尼片的免費治療及相關(guān)的免費檢查。
    重組人促紅素注射液(CHO細胞)臨床試驗
    1 經(jīng)組織學確認的非骨髓惡性腫瘤(胃癌、腸癌、食管癌、非小細胞肺癌、淋巴瘤、子宮頸癌和卵巢癌)患者;
    2 經(jīng)1~3個化療周期后發(fā)生的貧血,血紅蛋白(HB)<100g /L等;
    3入選患者可得相關(guān)藥物(促紅細胞生成素(EPO)或重組人促紅素注射液(CHO細胞))的免費治療。
    評價厄洛替尼(特羅凱)對照吉西他濱/順鉑一線治療EGFR19或21外顯子突變的非小細胞肺癌開放、隨機對照多中心Ⅲ期臨床試驗
    1局部晚期或者復(fù)發(fā)性(IIIB期和未服從綜合治療)或者轉(zhuǎn)移性(IV期)非小細胞肺癌;
    2患者的腫瘤必須出現(xiàn)外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變的EGFR基因突變現(xiàn)象;
    3 根據(jù)RECIST (版本 1.1)標準,患者必須出現(xiàn)可測量的疾病等;
    4入選患者可得到厄洛替尼片或吉西他濱和順鉑的免費治療及相關(guān)的免費檢查。
     
    注射用重組人淋巴毒素α衍生物(rhLTα-Da)聯(lián)合PF(順鉑+5-氟尿嘧啶)方案治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性別食管癌Ⅱb期臨床研究
    1食管鱗癌,既往未接受過姑息性化療,或新輔助化療/輔助化療結(jié)束半年后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者(如果接受過含順鉑或5-FU方案輔助化療的患者則需1年);
    2按RESICT1.1標準,至少有一個可客觀評價的病灶(原發(fā)食管病灶原則上不作為目標病灶)等;
    3入選患者可得到淋巴毒素及順鉑和5-氟尿嘧啶免費治療及相關(guān)的免費CT檢查。
     
    注射用亞葉酸鈉聯(lián)合奧沙利鉑和5-氟尿嘧啶治療晚期結(jié)直腸癌Ⅱ期臨床研究
    1不能手術(shù)的局部進展或復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌或直腸癌;
    2至少有一個可測量病灶(按RECIST標準,在CT或MRI下,其最大直徑需≥10mm);
    3受試者未接受過奧沙利鉑化療,但含奧沙利鉑方案進行輔助化療或新輔助化療6個月以上復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移者;
    4入選患者可得到亞葉酸鈉及奧沙利鉑和5-氟尿嘧啶免費治療及相關(guān)的免費CT檢查。
    比較貝伐珠單抗+卡鉑/紫杉醇與安慰劑+卡鉑/紫杉醇治療晚期或復(fù)發(fā)性非鱗狀細胞非小細胞肺癌Ⅲ期臨床研究
    1局部晚期或復(fù)發(fā)性非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者等;
    4入選患者可得到貝伐珠單抗+卡鉑/紫杉醇或安慰劑+卡鉑/紫杉醇免費治療及相關(guān)的免費檢查。