北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所擁有完善的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)平臺,、先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,、強(qiáng)大的技術(shù)團(tuán)隊(duì),、標(biāo)準(zhǔn)的操作流程,，可依據(jù)相應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)為各企業(yè)提供基本指標(biāo)參數(shù)測試,、可靠性能試驗(yàn),、動(dòng)物模型試驗(yàn),、環(huán)境模擬試驗(yàn)等各種項(xiàng)目的分析測試服務(wù)，亦可根據(jù)各種檢測需求進(jìn)行非標(biāo)測試,。

概述

　　標(biāo)準(zhǔn)號：GB/T 8151.24-2021

　　中文標(biāo)準(zhǔn)名稱：鋅精礦化學(xué)分析方法 第24部分:可溶性鋅含量的測定 火焰原子吸收光譜法

　　英文標(biāo)準(zhǔn)名稱：Methods for chemical analysis of zinc concentrates—Part 24：Determination of soluble zinc content—Flame atomic absorption spectrometry

　　實(shí)施信息反饋：

　　中國標(biāo)準(zhǔn)分類號(CCS)：H13————————國際標(biāo)準(zhǔn)分類號(ICS)：77.120.60

　　發(fā)布日期：2021-04-30——————————實(shí)施日期：2021-11-01

　　發(fā)布單位：國家市場監(jiān)督管理總局,、中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

　　備注：

適用范圍

　　本部分規(guī)定了鋅精礦中可溶性鋅含量的測定方法。

　　本部分適用于鋅精礦中可溶性鋅含量的測定,。測定范圍：0.10%~10.0%

規(guī)范性引用文件

　　下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的,。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件,。凡是不注日期的引用文件,，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

　　GB/T8170一2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

方法提要

　　試料用氨水-氯化銨為溶劑,，選擇性浸出可溶性鋅,，加入適量抗壞血酸與二氯化錫作為抑制劑,，使硫酸鋅、氧化鋅,、碳酸鋅等可溶性鋅與硫化鋅及難溶性鋅鹽實(shí)現(xiàn)有效分離,。在3%的硝酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰,，于原子吸收光譜儀波長213.9m處測定鋅的吸光度,，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算可溶性鋅的含量。當(dāng)鋅含量大于2.0%時(shí),，適當(dāng)轉(zhuǎn)動(dòng)燃燒頭角度,，降低靈敏度進(jìn)行測定。

試劑

　　除非另有說明,，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑,，所用水均為蒸餾水。

　　.1二水合二氯化亞錫,。

　　.2硝酸(p=1.40gmL)。

　　.3硝酸(1+1),。

　　.4氨水-氯化銨-抗壞血酸溶液：160g氯化銨固體,、5g抗壞血酸溶于水加入濃氨水400L,用水稀釋至1000mL,混勻。

　　.5鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取1.0000g金屬鋅(w≥99.99%)于250mL燒杯中,，緩慢加入60mL硝酸(4.3),，

　　蓋上表皿，待劇烈反應(yīng)完全后,，低溫加熱至溶解完全,，以少量水吹洗表皿及杯壁，煮沸驅(qū)除氮的氧化物,，

　　取下冷卻,，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度,，混勻,。此溶液1mL含1mg鋅。

　　.6鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(4.5)于100mL容量瓶中,，加入6mL硝酸(4.3),，用水

　　稀釋至刻度，混勻,。此溶液1mL含100g鋅,。

　　.7鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取1.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(4.5)于100mL容量瓶中，加入6mL硝酸(4.3),，用水

　　稀釋至刻度,，混勻,。此溶液1mL含10ug鋅。
 

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