卡維地洛磷酸鹽檢測摘要:卡維地洛磷酸鹽檢測是藥物質量控制的關鍵環(huán)節(jié),,重點涵蓋含量測定,、雜質分析、殘留溶劑檢測等核心指標,。本文基于國際藥典及國家標準(如USP,、ChP、GB/T),,系統(tǒng)闡述高效液相色譜法(HPLC),、氣相色譜法(GC)等關鍵技術,適用于原料藥,、制劑及相關中間體的檢測,,確保藥品安全性與穩(wěn)定性符合法規(guī)要求。
參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,,加急試驗5個工作日,。
注意:因業(yè)務調整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質的個人除外),。
含量測定:卡維地洛磷酸鹽主成分定量分析,,檢測范圍98.0%~102.0%(以干燥品計),采用HPLC外標法
有關物質檢測:包括單雜,、總雜及未知雜質,,限度要求單雜≤0.1%,、總雜≤0.5%,采用HPLC-MS聯(lián)用技術
殘留溶劑檢測:甲醇,、乙醇,、二氯甲烷等有機溶劑殘留,限度符合ICH Q3C標準,,GC-FID法檢測
磷酸鹽含量測定:離子色譜法(IC)測定磷酸根含量,,控制范圍23.5%~25.5%
水分測定:卡爾費休法測定水分,限度≤0.5%(w/w)
卡維地洛磷酸鹽原料藥(化學純度≥99.5%)
卡維地洛片劑(規(guī)格:6.25mg/12.5mg/25mg)
卡維地洛緩釋膠囊(釋放度檢測符合USP<724>標準)
注射用卡維地洛磷酸鹽凍干粉針(無菌檢測,、可見異物檢測)
中間體及合成工藝雜質(如N-去烷基卡維地洛,、氧化產(chǎn)物等)
USP-NF 43:通則<621>色譜法系統(tǒng)適用性要求
中國藥典2020版:四部通則0512高效液相色譜法、0612氣相色譜法
ISO 17025:檢測實驗室能力通用要求
GB/T 601-2016:化學試劑標準滴定溶液的制備
GB/T 606-2020:卡爾費休法測定水分
ICH Q3D:元素雜質控制指導原則
ISO 13885-1:2020:凝膠滲透色譜法測定分子量分布
GB/T 16631-2019:高效液相色譜法通則
Agilent 1260 Infinity II HPLC:配備DAD檢測器,,用于含量測定及雜質譜分析
Agilent 7890B GC-FID:配備頂空進樣器,,檢測有機溶劑殘留
Thermo Scientific Dionex ICS-600離子色譜儀:測定磷酸根及無機陰離子
Metrohm 899 Coulometer:全自動卡爾費休水分測定儀
Waters Xevo TQ-S質譜儀:LC-MS/MS聯(lián)用系統(tǒng),用于痕量雜質結構鑒定
Mettler Toledo XP26微量天平:最小讀數(shù)0.001mg,,稱量精度±0.02%
Shimadzu UV-2600i分光光度計:波長范圍190~900nm,,用于紫外鑒別試驗
報告:可出具第三方檢測報告(電子版/紙質版)。
檢測周期:7~15工作日,,可加急,。
資質:旗下實驗室可出具CMA/CNAS資質報告。
標準測試:嚴格按國標/行標/企標/國際標準檢測,。
非標測試:支持定制化試驗方案,。
售后:報告終身可查,工程師1v1服務,。
中析卡維地洛磷酸鹽檢測 - 由于篇幅有限,,僅展示部分項目,如需咨詢詳細檢測項目,,請咨詢在線工程師