普伐他汀鈉檢測(cè)摘要:普伐他汀鈉作為降脂類藥物,,其質(zhì)量檢測(cè)需嚴(yán)格遵循藥典及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。本文重點(diǎn)解析原料藥及制劑的關(guān)鍵檢測(cè)項(xiàng)目,,涵蓋含量測(cè)定,、有關(guān)物質(zhì)、溶出度等核心參數(shù),,結(jié)合HPLC,、UV等儀器分析方法,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與合規(guī)性,,為藥品質(zhì)量控制提供技術(shù)參考,。
參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,加急試驗(yàn)5個(gè)工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試,望諒解(高校,、研究所等性質(zhì)的個(gè)人除外),。
含量測(cè)定:HPLC-UV法,檢測(cè)波長(zhǎng)238nm,,含量范圍98.0%-102.0%
有關(guān)物質(zhì):雜質(zhì)A/B/C/D定量限≤0.1%,,總雜質(zhì)≤1.0%
溶出度:槳法50rpm,30分鐘溶出量≥80%(pH6.8介質(zhì))
殘留溶劑:甲醇≤3000ppm,,乙腈≤410ppm(GC-FID法)
微生物限度:需氧菌總數(shù)≤1000CFU/g,,霉菌酵母菌≤100CFU/g
普伐他汀鈉原料藥(化學(xué)合成品)
普伐他汀鈉片劑(10mg/20mg/40mg規(guī)格)
普伐他汀鈉膠囊劑(緩釋型)
復(fù)方制劑中的普伐他汀鈉成分
中間體及降解產(chǎn)物(如內(nèi)酯衍生物)
USP43-NF38:Monograph for Pravastatin Sodium
ChP2020:通則0512高效液相色譜法、通則0931溶出度測(cè)定法
EP10.8:2.2.29 Liquid chromatography
JP18:General Tests, Processes and Apparatus
ISO/IEC 17025:2017:檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力通用要求
Agilent 1260 Infinity II HPLC:配備DAD檢測(cè)器,,用于含量及雜質(zhì)分析
Shimadzu UV-2600i分光光度計(jì):波長(zhǎng)范圍190-900nm,,用于吸光度檢測(cè)
SOTAX AT7 Smart溶出儀:符合藥典槳法/籃法,溫度精度±0.2℃
Thermo Scientific ISQ 7000 GC-MS:殘留溶劑檢測(cè),,檢出限0.1ppm
Milliflex Quantum微生物檢測(cè)系統(tǒng):0.22μm濾膜法,,菌落計(jì)數(shù)誤差≤5%
報(bào)告:可出具第三方檢測(cè)報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測(cè)周期:7~15工作日,,可加急,。
資質(zhì):旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告。
標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試:嚴(yán)格按國(guó)標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè),。
非標(biāo)測(cè)試:支持定制化試驗(yàn)方案,。
售后:報(bào)告終身可查,工程師1v1服務(wù),。
中析普伐他汀鈉檢測(cè) - 由于篇幅有限,,僅展示部分項(xiàng)目,如需咨詢?cè)敿?xì)檢測(cè)項(xiàng)目,,請(qǐng)咨詢?cè)诰€工程師
2024-08-24
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