奧利司他檢測摘要:奧利司他檢測需通過嚴(yán)格的分析方法驗(yàn)證其質(zhì)量與安全性。核心檢測項(xiàng)目包括含量測定、有關(guān)物質(zhì)分析,、溶出度測試等,,覆蓋原料藥及制劑產(chǎn)品。采用HPLC,、GC等國際標(biāo)準(zhǔn)方法,,結(jié)合GB/T29249-2012等國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范操作流程,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和合規(guī)性,。
參考周期:常規(guī)試驗(yàn)7-15工作日,,加急試驗(yàn)5個工作日。
注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校,、研究所等性質(zhì)的個人除外),。
1. 含量測定:采用HPLC法測定主成分含量(范圍98.0%-102.0%)
2. 有關(guān)物質(zhì):檢測降解產(chǎn)物及工藝雜質(zhì)(單雜≤0.5%,總雜≤2.0%)
3. 溶出度:模擬胃腸道環(huán)境測定片劑溶出曲線(45min溶出量≥85%)
4. 殘留溶劑:GC法檢測乙醇,、乙酸乙酯等有機(jī)殘留(符合ICH Q3C限值)
5. 微生物限度:需氧菌總數(shù)≤103 CFU/g,,霉菌酵母菌≤102 CFU/g
1. 奧利司他原料藥(化學(xué)合成中間體及成品)
2. 奧利司他片劑(規(guī)格60mg/120mg)
3. 奧利司他膠囊(腸溶型及普通型)
4. 奧利司他顆粒劑(速釋型制劑)
5. 復(fù)方奧利司他制劑(含維生素復(fù)合配方)
1. USP-NF <42>奧利司他專論:原料藥鑒別與含量測定
2. EP 10.8版:有關(guān)物質(zhì)分析方法驗(yàn)證規(guī)范
3. ChP 2020版通則0512:高效液相色譜法操作規(guī)程
4. GB/T 29249-2012:藥品溶出度測定法第二法(槳法)
5. ISO 17025:2017:實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)
1. Agilent 1260 Infinity II HPLC系統(tǒng):配備DAD檢測器(波長210nm)
2. Shimadzu GC-2030氣相色譜儀:FID檢測器(載氣為高純氮?dú)猓?/p>
3. Sotax AT7 Smart溶出儀:8杯位設(shè)計(jì)(轉(zhuǎn)速50±1rpm)
4. Mettler Toledo XPR205DR微量天平:稱量精度0.01mg
5. Millipore Milli-Q超純水系統(tǒng):電阻率18.2MΩ·cm@25℃
報(bào)告:可出具第三方檢測報(bào)告(電子版/紙質(zhì)版)。
檢測周期:7~15工作日,,可加急,。
資質(zhì):旗下實(shí)驗(yàn)室可出具CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告。
標(biāo)準(zhǔn)測試:嚴(yán)格按國標(biāo)/行標(biāo)/企標(biāo)/國際標(biāo)準(zhǔn)檢測,。
非標(biāo)測試:支持定制化試驗(yàn)方案,。
售后:報(bào)告終身可查,,工程師1v1服務(wù)。
中析奧利司他檢測 - 由于篇幅有限,,僅展示部分項(xiàng)目,,如需咨詢詳細(xì)檢測項(xiàng)目,請咨詢在線工程師
2024-08-24
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